发布日期：2025-01-24 07:58 点击次数：157
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本期主题：霍普金斯大学骨髓瘤大师：双抗药物有望取代CAR-T疗法
(彭博行业酌量)——强生-听说生物的Carvykti正越来越无数地应用于早期救济，但约翰·霍普金斯大学的SyedAbbasAli博士指出，他主要将该药物用于高风险患者，并示意双抗药物最终可能会取代百时好意思施贵宝的Abecma。他在好意思国血液学会(ASH)年会上对Arcellx的Anito-cel印象真切，并觉得葛兰素史克的Blenrep在限制眼毒性反作用方面还有很长的路要走。
吉祥德-Arcellx的Anito-cel颇具竞争上风
2024年，Ali博士最感兴致的数据是吉祥德-Arcellx的Anito-cel注册II期临床酌量数据，该药物的总缓解率为100%，且与强生-听说生物的Carvykti比较，毒性较低。在病程早期使用CAR-T条目毒性更低，这便是尽管Carvykti基于Cartitude-4赢得平日批准，却只用于高风险患者的原因。Ali博士指出，由于濒临Carvykti和双抗药物的竞争，百时好意思施贵宝的Abecma可能缓缓退出阛阓。
获取血液身分单采限额变得越来越容易：8-12个月前，由于限额有限，唯有特定患者智力领受CAR-T疗法。Ali博士示意，霍普金斯大学100%的CAR-T患者都在门诊领受救济，但这取决于医疗机构的具体情况，唯有很少机构澈底按照正确的规范操作方法进行救济。
IMMagine-1与Cartitude-1的安全性比较
双抗药物可能卓绝CAR-T疗法
凭据Ali博士的不雅点，阛阓对双抗药物的祈望很高，尤其是当医师学会怎样限制毒性，迪士尼彩乐园稀薄是限制强生Tecvayli的感染率时。他觉得Tecvayli和Talvey皆集疗法的疗效数据尤为遑急，《新英格兰医学杂志》报说念了这一疗法的显耀疗效，何况疗效捏续时候可能比单独使用其中一种抗体的时候更长。感染仍是一个问题，但医师仍是能够更好地限制感染。
Ali博士的挑剔可能预示着靶向BCMA和CD38（如IchnosSciences公司的ISB2001）以及靶向BCMA+GPRC5D（如强生的JNJ-79635322）的三抗药物发展前程邃密。
RedirecTT-1中的Tec+Talvs.Cartitude-1
葛兰素史克Blenrep可能前路阴事
Ali博士承认，他对Blenrep的负面见解可以讲究到2020年该药退出阛阓之前，他将其动作单一疗法使用的熏陶。琢磨到DREAMM-7和DREAMM-8的建壮疗效数据，他的挑剔能够标明若是Blenrep再行获批，葛兰素史克需要付出纷乱费事，智力劝服那些曾在使用Blenrep时遭受问题的医师再期骗用该药。在限制眼毒性方面，这一挑战尤为显耀。
葛兰素史克最近的挑剔标明，该公司澈底融会到了这一挑战，而阛阓无数预期的销售增长和各个瞻望年份的平日各异则突显了分析师对再行推出该药的担忧。
Blenrep销售额瞻望：疾病模子vs.阛阓无数预期
赛诺菲皮下打针剂Sarclisa或竞争力较弱
Ali博士示意，长期使用强生-Genmab的Darzalex（包括保管救济）是一个可以的遴荐，尤其是当救济基于患者的可测量残留病灶(MRD)为阴性时。他还指出，五年前他曾觉得赛诺菲Sarclisa的临床数据不如Darzalex建壮，可是当今情况发生了变化，Sarclisa正缓缓成为一个合理的遴荐。
可是，皮下打针剂Darzalex易于使用，最终成为每月一次的药物，这对Sarclisa而言是一个很大的挑战。在霍普金斯大学，患者可以通过免下车形状领受Darzalex皮下打针，尽管Sarclisa皮下打针使用的缔造也很便捷，但它无法与Darzalex的易用性相比好意思。
Darzalexvs.Sarclisa
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